Por medio de pruebas citogenéticas se estudia la estructura, función y comportamiento de los cromosomas. Realizamos las siguientes pruebas:
- Cariotipo con Bandeo G
- Cariotipo con Bandeo Q
- Cariotipo con Bandeo C
- Cariotipo con Bandeo RT
- Cariotipo para cromosoma X frágil
- Hibridaciones genómicas:
- Hibridización in situ con fluorescencia de cromosomas para detección de trisomías 13, 18, 21, X, Y
- Hibridización in situ con fluorescencia de cromosomas para Prader Willi / Angelman y DiGeorge.
- Hibridización in situ con fluorescencia (Sondas Hematológicas) (BCR/ABL; PML/RARA; MLL Breack Apart; del 17p13; IGH/cMYC; IGH/BCL2; IGH/CCND1; IGH/FGFR3; IGH/MAF).
- Hibridización in situ con fluorescencia (TEJIDO) (13, 18, 21, X, Y, del 17p13; IGH/cMYC; IGH/BCL2;IGH/CCND1; IGH/FGFR3; IGH/MAF).
- Microarreglos
- Rearreglos